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Sigma-Aldrich

Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-dicarboxaldehyde

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H4O2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

274-277 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=Cc1cc2sc(C=O)cc2s1

InChI

1S/C8H4O2S2/c9-3-5-1-7-8(11-5)2-6(4-10)12-7/h1-4H

Clé InChI

UBKNFAFBINVTOP-UHFFFAOYSA-N

Application

This molecule has been used in the synthesis of novel metal-free organic dyes for Dye-Sensitized Solar Cells reaching conversion efficiencies of 6.23%.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Niklas Keller et al.
Nanoscale, 11(48), 23338-23345 (2019-12-04)
Covalent organic frameworks (COFs), consisting of covalently connected organic building units, combine attractive features such as crystallinity, open porosity and widely tunable physical properties. For optoelectronic applications, the incorporation of heteroatoms into a 2D COF has the potential to yield
Shao-Lu Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 26(26), 2792-2794 (2006-10-03)
Two novel metal-free organic dyes containing thienothiophene and thiophene segments have been synthesized. Nano-crystalline TiO2 dye-sensitized solar cells were fabricated using these dyes as light-harvesting sensitizers, and a high solar energy-to-electricity conversion efficiency of 6.23% was achieved.

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