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Sigma-Aldrich

2-(Chloromethyl)naphthalene

≥97.0%

Synonyme(s) :

β-Naphthylmethyl chloride, 2-Menaphthyl chloride, 2-Naphthylmethyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9Cl
Numéro CAS:
2506-41-4
Poids moléculaire :
176.64
Numéro Beilstein :
742185
Numéro CE :
219-713-5
Numéro MDL:
MFCD00046488
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329764234
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (GC)
≥97.0%
97.0-103.0% (T)

Forme

crystals

Chaîne SMILES 

ClCc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H9Cl/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2

Clé InChI

MPCHQYWZAVTABQ-UHFFFAOYSA-N

Application



  • Improving insulin sensitivity: Research highlights dihydroberberine′s capacity to enhance insulin sensitivity through AMPK activation, offering a promising therapeutic strategy for managing insulin resistance and type 2 diabetes (Lewis and Falk, 2022).


  • Anti-inflammatory effects: A study conducted on the anti-inflammatory properties of dihydroberberine found significant reductions in inflammatory markers, suggesting its potential as an anti-inflammatory agent in metabolic syndrome (Dian et al., 2022).


  • Enhancing bioavailability: Investigations into the oral bioavailability of dihydroberberine demonstrate improvements over its precursor berberine, highlighting its superior pharmacokinetic profile which could lead to more effective clinical applications (Murakami, Bodor, and Bodor, 2023).


  • Glucose uptake mechanisms: Studies on dihydroberberine have shown its effectiveness in facilitating glucose uptake, an essential function for metabolic health, through its interaction with cellular transport mechanisms (Moon et al., 2021).



Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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