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Sigma-Aldrich

4-(Aminomethyl)benzonitrile hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

4-Cyanobenzylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2C6H4CN · HCl
Numéro CAS:
15996-76-6
Poids moléculaire :
168.62
Numéro MDL:
MFCD01861472
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882419
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

274-279 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H8N2.ClH/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7;/h1-4H,5,9H2;1H

Clé InChI

QREZLLYPLRPULF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-(Aminomethyl)benzonitrile hydrochloride can be used in the synthesis of fluorescent-labeled bisbenzamidine, which can be a biochemical tool in biomedical studies. It can also be used in the synthesis of 3-(p-benzylamino)-1,2,4,5 tetrazine, used in the modification of alginate hydrogels, employed in cell engineering applications.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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"Versatile click alginate hydrogels crosslinked via tetrazine?norbornene chemistry"
Desai.MR, et al.
Biomaterials, 50, 30-37 (2015)
"Synthesis of a Fluorescent-Labeled Bisbenzamidine Containing the Central (6, 7-Dimethoxy-4-coumaryl) Alanine Building Block"
Haubler D and Gutschow M
Heteroatom Chem., 26(05), 367-337 (2015)
R Voegeli et al.
International journal of cosmetic science, 39(2), 109-120 (2016-07-20)
The aim of this study was to optimize the synthesis of the plasmin and urokinase (uPA) inhibitor benzylsulfonyl-D-Ser-homoPhe-(4-amidino-benzylamide) (BSFAB), to characterize its activity and mechanism of action and to assess its use to improve stratum corneum (SC) barrier function. Peptide
Daru Seto Bagus Anugrah et al.
Carbohydrate polymers, 223, 115070-115070 (2019-08-21)
A biodegradable, near-infrared (NIR) - responsive hydrogel is one of the most promising strategies as a remotely triggered drug carrier. In this study, novel NIR-responsive hydrogels based on alginate structures were prepared for controllable drug release. The hydrogels were formed

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