Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

556084

Sigma-Aldrich

1-Vinyl cyclohexanol

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHC6H10OH
Numéro CAS:
1940-19-8
Poids moléculaire :
126.20
Numéro CE :
217-718-7
Numéro MDL:
MFCD01734994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879518
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.478 (lit.)

Point d'ébullition

74 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

0.942 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC1(CCCCC1)C=C

InChI

1S/C8H14O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h2,9H,1,3-7H2

Clé InChI

ZXKHOVDDJMJXQP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Vinyl cyclohexanol, also known as 1-vinyl-1-cyclohexanol, is a tertiary allylic alcohol. It can be synthesized from cyclohexanone and vinyl chloride. It can undergo transition-metal-free tandem allylic borylation in the presence of B2pin [bis(pinacolato)diboron], Cs2CO3, THF and MeOH to yield triborated product. Pd-fullerite catalysts have been prepared which effectively catalyzes the hydrogenation of 1-ethynyl-1-cyclohexanol to 1-vinyl-1-cyclohexanol.

Application

1-Vinyl cyclohexanol may be used to synthesize:
  • 1-vinyl-1-cyclohexene
  • 1-vinyl-1-cyclohexylacrylate
  • cyclohexylideneacetaldehyde

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Transition-Metal-Free Borylation of Allylic and Propargylic Alcohols.
Miralles N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 128(13), 4375-4379 (2016)
Synthesis of spirocyclic butenolides by ring closing metathesis.
Albrecht U and Langer P.
Tetrahedron, 63(22), 4648-4654 (2007)
One-pot rapid low-cost synthesis of Pd-fullerite catalysts.
Chong LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(40), 4808-4813 (2008)
Lewis Acid Promoted Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols with the PhIO/TEMPO System.
Vatele JM.
Synlett, 12, 1785-1788 (2008)
Dimerization of conjugated cyclodienes.
Suga K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 45(9), 933-937 (1967)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique