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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzyl mercaptan

Synonyme(s) :

4-tert-Butylbenzenemethanethiol, 4-tert-Butylbenzylthiol, 4-tert-Butylphenylmethanethiol, p-tert-Butylbenzenemethanethiol, p-tert-Butylbenzyl mercaptan

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4CH2SH
Numéro CAS:
49543-63-7
Poids moléculaire :
180.31
Numéro MDL:
MFCD00068220
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879053
Nomenclature NACRES :
NA.22

Indice de réfraction

n20/D 1.5430 (lit.)

Point d'ébullition

102-103 °C/3.1 mmHg (lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(CS)cc1

InChI

1S/C11H16S/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7,12H,8H2,1-3H3

Clé InChI

UIYKSYBJKIMANV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-tert-Butylbenzyl mercaptan is a benzyl mercaptan derivative that is commonly used as a ligand for synthesizing metal clusters.

Application

4-tert-Butylbenzyl mercaptan (BBSH) may be used in the preparation of N-Me-aminopyrimidinone derivatives, which are potent state-dependent inhibitor of Nav1.7 (Nav= voltage-gated sodium channel). It may also be used to synthesize organic-soluble, atomically precise array of silver clusters via a novel approach based on the miscibility principle while avoiding the use of phase-transfer agents.
Reactant for:
  • Stereoselective thiourea-catalyzed sulfa-Michael addition
  • Nucleophilic substitution reactions
  • Urea-catalyzed trans-thioesterification
  • Sc-catalyzed Michael addition
  • Copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

162.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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