Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

543144

Sigma-Aldrich

6-Chloro-1-hexene

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
Cl(CH2)4CH=CH2
Numéro CAS:
928-89-2
Poids moléculaire :
118.60
Numéro CE :
213-186-5
Numéro MDL:
MFCD00039391
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878665
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

135-136 °C (lit.)

Densité

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCCCCC=C

InChI

1S/C6H11Cl/c1-2-3-4-5-6-7/h2H,1,3-6H2

Clé InChI

BLMIXWDJHNJWDT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Chloro-1-hexene is an ω-chloro-1-alkene. It reacts with β-substituted imines in the presence of a rhodium catalyst to afford tri- and tetra-substituted imines. It undergoes cross-coupling reaction in the presence of copper(II) chloride and 1-phenylpropyne.

Application

6-Chloro-1-hexene may be used in the synthesis of 1-(5-hexen)-2,3-dimethyl-imidazolium chloride.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

84.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28.9 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Penten-1-ol 99%

Sigma-Aldrich

111279

4-Penten-1-ol

Stereoselective alkylation of a, ?-unsaturated imines via CH bond activation
Colby, Denise A., Robert G. Bergman, and Jonathan A. Ellman
Journal of the American Chemical Society, 128.17, 5604-5605 (2006)
Copper nanoparticle-catalyzed cross-coupling of alkyl halides with Grignard reagents.
Kim JH and Chung YK.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(94), 11101-11103 (2013)
New ionic liquid-modified silica gels as recyclable materials for l-proline-or H?Pro?Pro?Asp?NH2-catalyzed aldol reaction
Aprile C, et al.
Green Chemistry, 9.12, 1328-1334 (2007)
The Signs of Si29-H1 and Si29-F19 Coupling Constants
Danyluk SS.
Journal of the American Chemical Society, 86.20, 4504-4505 (1964)
Christopher L Rock et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 461-467 (2018-11-30)
The phosphine-substituted α-diimine Ni precursor, (Ph2PPrDI)Ni, has been found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h-1 at 25 °C (990 h-1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique