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Sigma-Aldrich

3-Pyridylamidoxime

98%

Synonyme(s) :

N-Hydroxynicotinamidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7N3O
Numéro CAS:
1594-58-7
Poids moléculaire :
137.14
Numéro MDL:
MFCD00265955
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878637
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

130-135 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N\C(=N\O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H7N3O/c7-6(9-10)5-2-1-3-8-4-5/h1-4,10H,(H2,7,9)

Clé InChI

AQBMQGDKWIPBRF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Pyridylamidoxime (pyridine-3-amidoxime, Py-3-AO) can be synthesized from the reaction between hydroxylamine hydrochloride, sodium hydroxide and 3-cyanopyridine (dissolved in ethanol).

Application

3-Pyridylamidoxime may be used in the synthesis of 3-(3-pyridyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1).
Yurugi S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 21(8), 1641-1650 (1973)
Separation of isomeric monocyanopyridine and pyridinemonoamidoxime hydrochlorides by thin-layer chromatography.
Pearse Jr GA.
Journal of Chromatography A, 177, 174-176 (1979)

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