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Sigma-Aldrich

Iodocyclopentane

97%

Synonyme(s) :

Cyclopentyl iodide

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About This Item

Formule linéaire :
C5H9I
Numéro CAS:
1556-18-9
Poids moléculaire :
196.03
Numéro CE :
216-311-1
Numéro MDL:
MFCD00039446
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871251
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

Point d'ébullition

77 °C/45 mmHg (lit.)

Densité

1.695 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

IC1CCCC1

InChI

1S/C5H9I/c6-5-3-1-2-4-5/h5H,1-4H2

Clé InChI

PCEBAZIVZVIQEO-UHFFFAOYSA-N

Application

Iodocyclopentane may be used in the synthesis of 4-chloro-3′-((2-cyclopentyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6- yloxy)methyl)biphenyl-3-carboxylic acid and N-(3-methoxyphenethyl)cyclopentanamine.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

125.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

52 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Raveendra-Panickar Dhanya et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 342-353 (2010-12-16)
The modification of 3'-((2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl)biphenyl-4-carboxylic acid (BINA, 1) by incorporating heteroatoms into the structure and replacing the cyclopentyl moiety led to the development of new mGluR2 positive allosteric modulators (PAMs) with optimized potency and superior druglike properties. These analogues are more
Resonance Raman study of the A-band short-time photodissociation dynamics of axial and equatorial conformers of iodocyclopentane.
Zheng X, et al.
J. Chem. Phys. , 111(24), 11034-11043 (1999)

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