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Sigma-Aldrich

2,6-Dichloropyridine-4-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

2,6-Dichloroisonicotinic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3Cl2NO2
Numéro CAS:
5398-44-7
Poids moléculaire :
192.00
Numéro MDL:
MFCD00234147
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869197
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

209-212 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(Cl)nc(Cl)c1

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2H,(H,10,11)

Clé InChI

SQSYNRCXIZHKAI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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European Journal of Organic Chemistry, 22, 4445-4449 (2003)
A Guo et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 15(5), 647-656 (1998-10-21)
A clone encoding a putative soluble epoxide hydrolase (EH-1), an enzyme which converts epoxides to diols, was isolated by differential screening of a cDNA library prepared from tobacco mosaic virus (TMV)-infected tobacco leaves. To confirm that EH-1 encodes an epoxide
Proton Mobility in 2-Substituted 1, 3-Dichlorobenzenes:?ortho? or ?meta? Metalation?
Schlosser M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 19, 4398-4404 (2006)
Uwe Conrath et al.
Trends in plant science, 7(5), 210-216 (2002-05-07)
Plants can acquire enhanced resistance to pathogens after treatment with necrotizing attackers, nonpathogenic root-colonizing pseudomonads, salicylic acid, beta-aminobutyric acid and many other natural or synthetic compounds. The induced resistance is often associated with an enhanced capacity to mobilize infection-induced cellular
Michael Dalgaard Mikkelsen et al.
Plant physiology, 131(1), 298-308 (2003-01-17)
Glucosinolates are natural plant products that function in the defense toward herbivores and pathogens. Plant defense is regulated by multiple signal transduction pathways in which salicylic acid (SA), jasmonic acid, and ethylene function as signaling molecules. Glucosinolate content was analyzed
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