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Sigma-Aldrich

2-Thienylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

2-Thienylboric acid, 2-Thienylboronic acid, Thien-5-ylboronic acid, Thiophene-2-boronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5BO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
127.96
Numéro Beilstein :
112375
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Forme

solid

Pf

138-140 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccs1

InChI

1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H

Clé InChI

ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings
  • Alkylation, boration, coupling reaction, Suzuki coupling, and halogenation of fluorenyl bromide
  • Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer
  • Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic esters
  • Ligand-free Suzuki, Sonogashira, and Heck cross-coupling reactions
  • Copper-catalyzed nitration reactions
  • Geometry relaxation-induced Large Stokes shift in red-emitting borondipyrromethenes (BODIPY) and applications in fluorescent thiol probes

Reagent used in Preparation of
  • Photophysical properties of oxygen-containing polycyclic aromatic triptycenes
  • Donor unit for donor-acceptor-type polymers via N-alkylation, Suzuki coupling, and bromination
  • Aminopyridine-based inhibitors of mitotic kinase Nek2 with potential antipoliferative effects in cancer tumors

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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