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Sigma-Aldrich

1-Pyrenemethanol

98%

Synonyme(s) :

1-(1-Hydroxymethyl)pyrene, 1-Hydroxymethylpyrene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H12O
Numéro CAS:
24463-15-8
Poids moléculaire :
232.28
Numéro MDL:
MFCD00029252
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864285
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

123-126 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12O/c18-10-14-7-6-13-5-4-11-2-1-3-12-8-9-15(14)17(13)16(11)12/h1-9,18H,10H2

Clé InChI

NGDMLQSGYUCLDC-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Pyrenemethanol can be used:
  • For the synthesis of pincer-like benzene-bridged fluorescent selective sensor for adenosine-5′-triphosphate (ATP) detection.
  • As a starting material for the synthesis of pyrene-end poly(glycidyl methacrylate) polymer.
  • As an initiator for the synthesis of pyrene core star polymers.
  • For the synthesis of 1-pyrenecarboxaldehyde, an important intermediate in pharmaceutical and agrochemical fields.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR0848
SHBL4554
SHBJ3992
SHBH0524V
SHBF4327V

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C D Sherman et al.
Carcinogenesis, 16(10), 2499-2506 (1995-10-01)
The promotional effect of phenobarbital and 1-hydroxymethyl-pyren on enzyme altered lesions in the rat liver were quantified within the framework of two separate multipath/multistage models. The experiment analyzed followed an initiation-promotion protocol in which female Wistar rats were initiated with
Ronny Kollock et al.
Biochemical pharmacology, 75(2), 527-537 (2007-10-09)
Alkylated polycyclic aromatic hydrocarbons can be metabolically activated via benzylic hydroxylation and sulphation to electrophilically reactive esters. However, we previously found that the predominant biotransformation route for the hepatocarcinogen 1-hydroxymethylpyrene (1-HMP) in the rat in vivo is the oxidation of
H Glatt et al.
Environmental health perspectives, 88, 43-48 (1990-08-01)
Methylated polycyclic aromatic hydrocarbons are common in the human environment. Many of them are stronger carcinogens than their purely aromatic congeners. They may be metabolized to benzylic alcohols. We report here on biochemical and toxicological characteristics of 1-hydroxymethylpyrene (HMP), a
H Glatt et al.
Mutation research, 324(3), 111-114 (1994-07-01)
Previous studies demonstrated that the ion composition of the exposure medium may strongly influence the mutagenicity of many compounds in the liquid preincubation modification of the reversion assay with his- Salmonella typhimurium strains. Similar influences were now observed in the
Bernhard H Monien et al.
Toxicology, 262(1), 80-85 (2009-06-02)
1-Methylpyrene (1-MP), an abundant alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon, is activated by side-chain hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene (1-HMP) and subsequent sulfo-conjugation to electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP). In rats, this activation mainly occurs in liver. 1-SMP may react with hepatic DNA or be exported
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