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Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in heptane

Synonyme(s) :

Boron chloride, Trichloroborane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BCl3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
117.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

Concentration

1.0 M in heptane

Densité

0.74 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Clé InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Boron trichloride, a Lewis acid, is a general reagent for the cleavage of a wide range of ether and acetal protecting groups.
  • It is a useful reagent to directly convert aromatic aldehydes to the corresponding gem-dichlorides.
  • It can also be used in the transmetallation reaction with less nucleophilic reagents such as tin and zirconium organometallic compounds to synthesize a variety of organoboranes.

Pour préparer les esters méthyliques des acides gras et pour la transestérification des triglycérides.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Migration of 1-alkenyl groups from zirconium to boron compounds.
Cole T E, et al.
Organometallics, 10(10), 3777-3781 (1991)
Boron Trichloride
Miyaura N, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2006)
Impact of Different Environmental Stimuli on the Release of 1-MCP from Boron-MCP Complexes.
Shahrin T, et al.
Journal of Plant Studies, 6(1), 46-46 (2016)
Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Warwick J Belcher et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (12)(12), 1602-1614 (2008-03-13)
The reactions of boron halides with free base porphyrins under conditions where partial hydrolysis of the boron halides can occur give diboron porphyrin complexes containing BOB moieties in which each boron is bonded to two porphyrin nitrogen atoms. BF(3).OEt(2) with

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