Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

317020

Sigma-Aldrich

(−)-DIP-Chloride™

Synonyme(s) :

(−)-B-Chlorodiisopinocampheylborane, (−)-Ipc2BCl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H34BCl
Numéro CAS:
85116-37-6
Poids moléculaire :
320.75
Numéro Beilstein :
5937756
Numéro MDL:
MFCD00074807
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24859060
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

52-56 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H]1[C@@H](CC2CCC1C2(C)C)B(Cl)[C@@H]3CC4CCC([C@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C20H34BCl/c1-11-15-7-13(19(15,3)4)9-17(11)21(22)18-10-14-8-16(12(18)2)20(14,5)6/h11-18H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-/m1/s1

Clé InChI

PSEHHVRCDVOTID-VMAIWCPRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Both (+)- and (-)-DIP-chloride are used for asymmetric reduction of prochiral ketones and for the preparation of β-amino alcohols.
Reagent used for an enantioselective reduction of (chloroacetyl) benzofurans to chlorohydrins which serve as intermediates for the corresponding epoxides and aminoalcohols. For a short paper on the preparation of DIP halides and their use in stereoselective reductions see Chem. Commun. 1053 (1994).

Informations légales

DIP-Chloride is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Tetrahedron Asymmetry, 16, 3205-3205 (2005)
Katie M Cergol et al.
Nature protocols, 2(10), 2568-2573 (2007-10-20)
The protocol for the preparation of boron enolates and their subsequent reaction with aldehydes is described, providing convenient access to beta-hydroxy ketones in good yields and with high stereoselectivities. The reaction consists of three steps: first, the ketone is rapidly
Bull. Korean Chem. Soc., 26, 652-652 (2005)
Tetrahedron Letters, 35, 1511-1511 (1994)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1053-1053 (1994)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique