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Sigma-Aldrich

Anthraquinone-2-carboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

9,10-Dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H8O4
Numéro CAS:
117-78-2
Poids moléculaire :
252.22
Numéro CE :
204-207-9
Numéro MDL:
MFCD00001231
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855233
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

287-289 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H8O4/c16-13-9-3-1-2-4-10(9)14(17)12-7-8(15(18)19)5-6-11(12)13/h1-7H,(H,18,19)

Clé InChI

ASDLSKCKYGVMAI-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Coupled Proton and Electron Transfer: Adsorbed Anthraquinone-2-carboxylic Acid Monolayers.
Forster RJ.
Journal of the Electrochemical Society, 144(4), 1165-1173 (1997)
Yiwen Zhu et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(16) (2020-08-17)
Antimicrobial and antiviral materials have attracted significant interest in recent years due to increasing occurrences of nosocomial infections and pathogenic microbial contamination. One method to address this is the combination of photoactive compounds that can produce reactive oxygen species (ROS)
K Kino et al.
Chemistry & biology, 8(4), 369-378 (2001-04-28)
The genome is constantly assaulted by oxidation reactions which are likely to be associated with oxygen metabolism, and oxidative lesions are generated by many types of oxidants. Such genotoxin-induced alterations in the genomic message have been implicated in aging and
Jie Sun et al.
Analytical chemistry, 90(11), 6660-6665 (2018-05-15)
To detect the redox state evolution during wound healing process, a redox-sensitive surface-enhanced Raman scattering (SERS) probe was constructed by attaching anthraquinone as a redox-sensitive molecule onto gold nanoshells, and the redox-sensitive SERS probes were loaded on one surface of
A Bielawska et al.
Polish journal of pharmacology, 53(3), 283-287 (2002-01-12)
A series of proline analogues of anthraquinone-2-carboxylic acid (1-3) were synthesized and evaluated for cytotoxic activity in the cultured breast cancer MCF-7 cells. The concentrations of 1, 2 and 3 needed to inhibit [3H]thymidine incorporation into DNA by 50% (IC50)
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