Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

236322

Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-methylaniline

98%

Synonyme(s) :

3-Chloro-4-methylaniline, 3-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-2-chlorotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CH3)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.60
Numéro Beilstein :
636511
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.584 (lit.)

Point d'ébullition

237-238 °C (lit.)

Pf

24-25 °C (lit.)

Densité

1.167 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Clé InChI

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2-Chloro-4-aminotoluene has been used in the preparation of 2-chloro-4-cyanotoluene by Sandmeyer reaction with cuprous cyanide.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
Angshuman Bagchi et al.
Computational biology and chemistry, 30(3), 227-232 (2006-05-25)
Microbial redox reactions involving inorganic sulfur compounds in the environment are one of the major reactions of the global sulfur cycle. These reactions are mediated by phylogenetically diverse prokaryotes containing the sulfur oxidizing gene cluster (sox). The sox gene cluster
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
David A Goldade et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(26), 8074-8080 (2004-12-23)
Ring-labeled [14C]-3-chloro-4-methylaniline hydrochloride (250 microg per bird) was delivered to 21 red-winged blackbirds (Agelaius phoeniceus) and 21 dark-eyed juncos (Junco hyemalis) via oral gavage, and the distribution and excretion of radioactivity were determined at 15 and 30 min and 1
J C Hurley et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(7), 2904-2907 (1999-12-20)
Stabilization of the avicide 3-chloro-p-toluidine (CPTH) on rice baits by pseudo latex polymeric coating and beta-cyclodextin inclusion was investigated. When CPTH-treated rice baits were exposed to sunlight, the CPTH formed colored compounds, which exacerbated problems with bait acceptance and efficacy.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique