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Sigma-Aldrich

4-Fluorocinnamic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH=CHCO2H
Numéro CAS:
459-32-5
Poids moléculaire :
166.15
Numéro CE :
207-288-9
Numéro MDL:
MFCD00004395
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853352
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

209-210 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccc(F)cc1

InChI

1S/C9H7FO2/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-6H,(H,11,12)/b6-3+

Clé InChI

ISMMYAZSUSYVQG-ZZXKWVIFSA-N

Description générale

The shock loading of 4-fluorocinnamic acid (4-FCA) was treated using a rotating biological contactor (RBC).

Application

4-Fluorocinnamic acid was used in growth medium for the Arthrobacter sp. strain G1.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Catarina L Amorim et al.
Bioresource technology, 144, 554-562 (2013-08-01)
A rotating biological contactor (RBC) was used to treat shock loadings of 4-fluorocinnamic acid (4-FCA). Intermittent 4-FCA shocks of 35 mg L(-1) were applied (ca. 3 months) with only limited mineralization occurring and accumulation of 4-fluorobenzoate (4-FBA) as an intermediate.
Syed A Hasan et al.
Biodegradation, 23(1), 117-125 (2011-07-06)
Arthrobacter sp. strain G1 is able to grow on 4-fluorocinnamic acid (4-FCA) as sole carbon source. The organism converts 4-FCA into 4-fluorobenzoic acid (4-FBA) and utilizes the two-carbon side-chain for growth with some formation of 4-fluoroacetophenone as a dead-end side
Ivana Perković et al.
European journal of medicinal chemistry, 187, 111927-111927 (2019-12-08)
Harmicines constitute novel hybrid compounds that combine two agents with reported antiplasmodial properties, namely β-carboline harmine and a cinnamic acid derivative (CAD). Cu(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition was employed for the preparation of three classes of hybrid molecules: N-harmicines 6a-i, O-harmicines
Marina Marinović et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-09-27)
Harmicines represent hybrid compounds composed of β-carboline alkaloid harmine and cinnamic acid derivatives (CADs). In this paper we report the synthesis of amide-type harmicines and the evaluation of their biological activity. N-harmicines 5a-f and O-harmicines 6a-h were prepared by a

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