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201715

Sigma-Aldrich

Pinacyanol chloride

Synonyme(s) :

1,1′-Diethyl-2,2′-carbocyanine chloride, 2,2′-Trimethinequinocyanine chloride, Quinaldine blue

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H25ClN2
Numéro CAS:
2768-90-3
Poids moléculaire :
388.93
Numéro CE :
220-457-1
Numéro MDL:
MFCD00011974
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852020
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

powder

Pf

270 °C (dec.) (lit.)

λmax

560 nm (2nd)
604 nm

ε (coefficient d'extinction)

≥150000 at 603-609 nm in ethanol at 0.001 g/L
≥65000 at 559-565 nm in ethanol at 0.001 g/L

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Cl-].CCN1C(=C\C=C\c2ccc3ccccc3[n+]2CC)\C=Cc4ccccc14

InChI

1S/C25H25N2.ClH/c1-3-26-22(18-16-20-10-5-7-14-24(20)26)12-9-13-23-19-17-21-11-6-8-15-25(21)27(23)4-2;/h5-19H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

FVMNARAKYNRZID-UHFFFAOYSA-M

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Actions biochimiques/physiologiques

Pinacyanol chloride (1, 1-diethyl-2, 2-carbocyanine chloride), also known as quinaldine blue or PIN, belongs to the class of symmetric trimethinecyanine dyes. It is widely used as a histological stain. Pinacyanol chloride is used in the study of bacterial polysaccharides. Pinacyanol chloride exposure induces respiratory immunogenicity. PIN has two absorption maximums at 605nm and 550nm, which are known asα and β bands respectively.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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