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158135

Sigma-Aldrich

1,2-Diaminopropane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid

≥98%

Synonyme(s) :

Propylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(HO2CCH2)2NCH(CH3)CH2N(CH2CO2H)2
Numéro CAS:
4408-81-5
Poids moléculaire :
306.27
Numéro Beilstein :
2223855
Numéro CE :
224-559-7
Numéro MDL:
MFCD00004286
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24849720
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

powder

Pf

241 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C11H18N2O8/c1-7(13(5-10(18)19)6-11(20)21)2-12(3-8(14)15)4-9(16)17/h7H,2-6H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)

Clé InChI

XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N

Application

Employed in organometallic ligation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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S H Koenig et al.
Magnetic resonance in medicine, 2(2), 159-168 (1985-04-01)
Since contrast in magnetic resonance imaging (MRI) is so sensitive to the magnetic relaxation rates of tissue protons, the use of paramagnetic ions to alter contrast in a tissue-specific fashion is an alluring prospect. The influence of these ions on
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 381-381 (1993)
T P Ryan et al.
Chemical research in toxicology, 3(4), 384-390 (1990-07-01)
ADR-529 [(+)-1,2-bis(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propane], a nonpolar, cyclic analogue of EDTA, protects against anthracycline cardiotoxicity in vivo. The protective mechanism presumably involves chelation of iron by a hydrolysis product of ADR-529, thus preventing the formation of reactive iron/oxygen species which can damage membrane
Carsten K Schmidt et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 131(1), 107-124 (2004-06-24)
Aminopolycarboxylic acids, such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), 1,3-propylenediaminetetraacetic acid (1,3-PDTA), beta-alaninediacetic acid (beta-ADA), and methylglycinediacetic acid (MGDA), are used in large quantities in a broad range of industrial applications and domestic products in order
Bin Liu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(5), 1115-1121 (2010-10-12)
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