Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

153583

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)imidazole

96%

Synonyme(s) :

N-Triméthylsilylimidazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N2Si
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.26
Numéro Beilstein :
606148
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

synthesis grade

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSI) was used for derivatization of carbohydrates into trimethylsilyl ethers. It was also used to synthesize polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans and as silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.
Silylating reagent for the protection of hydroxyl groups in the presence of amine functionalities.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Maiwenn Jacolot et al.
Organic letters, 14(1), 58-61 (2011-12-02)
We report a TMSI-promoted Prins cyclization reaction with ketones as carbonyl partners to prepare polysubstituted chiral spirotetrahydropyrans. In the presence of racemic 2-methylcyclohexanone a dynamic kinetic resolution occurred affording one stereoisomer. The observed enantiospecificity has been rationalized by DFT calculation.
Synthetic Communications, 23, 2191-2191 (1993)
Marijana M Ačanski et al.
Food chemistry, 145, 743-748 (2013-10-17)
Gas chromatography with mass spectrometry was used for carrying out a qualitative analysis of the ethanol soluble flour extract of different types of cereals bread wheat and spelt and pseudocereals (amaranth and buckwheat). TMSI (trimethylsilylimidazole) was used as a reagent
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total
K M Höld et al.
Journal of analytical toxicology, 20(6), 345-349 (1996-10-01)
Stanozolol is an anabolic androgenic steroid occasionally abused by athletes. A sensitive, specific, and reproducible method for the quantitative determination of stanozolol in hair has been developed. After the addition of stanozolol-d3 as the internal standard, hair samples (10-25 mg)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique