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Merck
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151645

Sigma-Aldrich

Thiazole

99%

Synonyme(s) :

3-Azathiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3NS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
85.13
Numéro Beilstein :
103852
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

117-118 °C (lit.)

Densité

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cscn1

InChI

1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H

Clé InChI

FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Thiazole is a naturally occurring compound in sesame seed oil and chicken.

Application

Thiazoles were used to create novel recognition motifs for interaction with divalent and trivalent metal ions in siderophores or antibiotics.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chem. Abstr., 113, 210350s-210350s (1990)
Thiazole and oxazole peptides: biosynthesis and molecular machinery.
R S Roy et al.
Natural product reports, 16(2), 249-263 (1999-05-20)
Eita Sasaki et al.
Nature, 510(7505), 427-431 (2014-05-13)
Sulphur is an essential element for life and is ubiquitous in living systems. Yet how the sulphur atom is incorporated into many sulphur-containing secondary metabolites is poorly understood. For bond formation between carbon and sulphur in primary metabolites, the major
Chem. Abstr., 105, 189645q-189645q (1986)
Koryo, 165, 91-91 (1990)

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