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Sigma-Aldrich

3-Iodobenzylamine hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(3-Iodophenyl)methanamine hydrochloride, m-Iodobenzylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CH2NH2 · HCl
Numéro CAS:
3718-88-5
Poids moléculaire :
269.51
Numéro CE :
223-068-5
Numéro MDL:
MFCD00012857
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848191
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

188-190 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.NCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9;/h1-4H,5,9H2;1H

Clé InChI

PYFDZOCGFHIRST-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3-Iodobenzylamine hydrochloride was used as the starting reagent in the synthesis of N6-(3-iodobenzyl)-2-substituted-adenosine derivatives. It was used in the synthesis of 3′-C-methyl adenosine N6-substituted and N6/C-2 disubstituted derivatives and novel 2′-C-methyl analogues.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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H O Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(21), 3614-3621 (1994-10-14)
Adenosine derivatives bearing an N6-(3-iodobenzyl) group, reported to enhance the affinity of adenosine-5'-uronamide analogues as agonists at A3 adenosine receptors (J. Med. Chem. 1994, 37, 636-646), were synthesized starting from methyl beta-D-ribofuranoside in 10 steps. Binding affinities at A1 and
Loredana Cappellacci et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(5), 1550-1562 (2005-03-04)
A number of 3'-C-methyl analogues of selective adenosine receptor agonists such as CPA, CHA, CCPA, 2'-Me-CCPA, NECA, and IB-MECA was synthesized to further investigate the subdomain of the receptor that binds the ribose moiety of the ligands. Affinity data at

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