Purification de l'ADN et de l'ARN
L'extraction de l'ADN et de l'ARN est une technique de base de la biologie moléculaire. Un grand nombre d'applications de recherche et d'applications cliniques ont besoin d'acides nucléiques de grande qualité et de haute pureté. La purification des acides nucléiques constitue la première étape de nombreuses procédures en biologie moléculaire et génomique.
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Kits d'extraction et de purification d'ADN de grande qualité à haut rendement adaptés à divers types d'échantillons courants et difficiles (cultures cellulaires, tissus de mammifères, sang, virus, bactéries, tissus végétaux, terre, eau, urine, selles, réactions de PCR, extractions sur gel d'agarose…).
Pour une purification fiable et rapide de l'ARN total et de l'ARNm contenu dans divers types d'échantillons (cellules, tissus, virus, plantes, sérum, plasma…).
Simplifiez vos purifications d'ADN plasmidique avec des kits disponibles en plusieurs tailles. Ces kits sont idéaux pour le clonage et l'expression protéique.
Découvrez des détergents biologiques polyvalents et des tensioactifs conçus pour la lyse, l'électrophorèse, le western blotting, la transfection et les applications de recherche. Possibilité de choisir des options respectant le règlement REACH.
Les échantillons d'ADN ou d'ARN sont souvent obtenus à partir de préparations brutes. L'ADN génomique, l'ADN plasmidique et l'ARN total peuvent être extraits et purifiés à partir d'une diversité de sources : cellules bactériennes, cellules de mammifères, tissus végétaux, tissus fongiques, tissus de mammifères, sang, plasma, sérum, virus, écouvillons nasaux et buccaux, matrices de gel, PCR et autres réactions enzymatiques, par exemple. Isoler l'acide nucléique de ces échantillons consiste souvent la lyser les membranes cellulaires ou à homogénéiser l'échantillon, puis à éliminer les protéines, les enzymes, les détergents, les sels et les lipides.
Parmi les techniques couramment utilisées :
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La meilleure technique de purification sera dictée par l'application finale. Les applications en aval comprennent la PCR, la qPCR, les digestions par enzymes de restriction, la ligature, le clonage, le génotypage, l'analyse de l'expression génique, le séquençage de nouvelle génération (NGS), ainsi que les analyses par northern blot et Southern blot.
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