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215074

Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
KOCN
Número de CAS:
590-28-3
Peso molecular:
81.12
Beilstein/REAXYS Number:
3594798
EC Number:
209-676-3
MDL number:
MFCD00011411
UNSPSC Code:
12352302
eCl@ss:
38060513
PubChem Substance ID:
329752160
NACRES:
NA.55

assay

96%

form

powder, crystals or chunks

density

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

InChI key

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

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General description

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Application

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
Transformation of aldoses into glycosylamine 1, 2-(cyclic carbamates)(glyco-oxazolidin-2-ones) by reaction with potassium cyanate.
Kovacs J, et al.
Carbohydrate Research, 210, 155-166 (1991)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 289-289 (1994)
S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
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