ALD00004
Li-Yu t-Butyl Quinoline
95%
Sinónimos:
3,4-Dihydro-7-tert-butyl-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline
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![Benzo[h]quinoline 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/344/715/928932d2-4ca4-4402-b56c-85a80100ce17/640/928932d2-4ca4-4402-b56c-85a80100ce17.png)
assay
95%
form
solid
reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation
mp
202-207 °C
SMILES string
CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=C(C(C)(C)C)C=C3
InChI
1S/C18H23NO/c1-11-6-8-14-12(2)15-10-13(18(3,4)5)7-9-16(15)19-17(14)20-11/h7,9-11H,6,8H2,1-5H3
InChI key
HGKGTNXPFXRVQB-UHFFFAOYSA-N
Application
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.
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