Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

524344

Sigma-Aldrich

6-Bromoindole

96%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6BrN
Número de CAS:
52415-29-9
Peso molecular:
196.04
MDL number:
MFCD00238550
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874404
NACRES:
NA.22

assay

96%

mp

92-96 °C (lit.)

SMILES string

Brc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H

InChI key

MAWGHOPSCKCTPA-UHFFFAOYSA-N

General description

6-Bromoindole is an indole derivative. It undergoes palladium-catalyzed reaction with 2-(4-fluorophenyl)ethylpiperazine to afford the carbonylation products.

Application

6-Bromoindole may be used to synthesize:
  • 6-alkylthioindole
  • 3-acetoxy-6-bromoindole
  • 6,6′-dibromoindigo (Tyrian purple)
  • 6-acylindoles
  • tert-butyl 6-bromoindole-1-carboxylate
Essential starter in 6-substituted indole chemistry.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

7-Chloroindole 97%

Sigma-Aldrich

473731

7-Chloroindole

5-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

563838

5-Iodoindole

Synthesis of N-protected Nortopsentins B and D.
Moody CJ and Roffey JRA.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 393-401 (2000)
James R Fuchs et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(16), 5068-5069 (2004-04-22)
The first total synthesis of racemic perophoramidine is described. The key step features the highly stereoselective introduction of the vicinial quaternary centers via base-promoted carbon-carbon bond formation between a 3-alkylindole and a 3-bromo-3-alkylindolin-2-one. This transformation presumably proceeds through a conjugate
Efficient synthesis of 5-and 6-tributylstannylindoles and their reactivity with acid chlorides in the Stille coupling reaction.
Cherry K, et al.
Tetrahedron Letters, 48(33), 5751-5753 (2007)
A facile synthesis of Tyrian purple based on a biosynthetic pathway.
Tanoue Y, et al.
Fisheries Science (Tokyo, Japan), 67(4), 726-729 (2001)
Palladium-catalyzed carbonylation of haloindoles: No need for protecting groups.
Kumar K, et al.
Organic Letters, 6(1), 7-10 (2004)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico