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T116

Supelco

Thebaine

Sinonimo/i:

Paramorphine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H21NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
311.37
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Controllo stupefacenti

USDEA Schedule II; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Formato

neat

Stringa SMILE

[H][C@@]12Oc3c(OC)ccc4C[C@H]5N(C)CC[C@]1(C5=CC=C2OC)c34

InChI

1S/C19H21NO3/c1-20-9-8-19-12-5-7-15(22-3)18(19)23-17-14(21-2)6-4-11(16(17)19)10-13(12)20/h4-7,13,18H,8-10H2,1-3H3/t13-,18+,19+/m1/s1
FQXXSQDCDRQNQE-VMDGZTHMSA-N

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Applicazioni

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Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Xucong Lin et al.
Journal of separation science, 30(17), 3011-3017 (2007-10-27)
A method for the separation and determination of five major opium alkaloids (narcotine, papaverine, thebaine, codeine, and morphine) in pericarpium papaveris by pressurized CEC (pCEC) with monolithic column has been developed. Under the optimum condition, linear calibration ranges of narcotine
Gaik B Kok et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(4), 1008-1011 (2010-12-28)
Further investigations into the direct synthesis of N-nororipavine from oripavine using iron powder under non-classical Polonovski conditions have been conducted. The stoichiometry, solvents and iron oxidation rates were found to have a dramatic effect on the rate of N-demethylation as
Gilbert Stork et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(32), 11402-11406 (2009-07-25)
Total syntheses of the morphine alkaloids are described that use a direct stereoselective formation of the phenanthrofuran system via an intramolecular 4 + 2 cycloaddition of a diene tethered to the 4-position of a 7-methoxybenzofuran-3-carboxylic acid ester.
Robert J Carroll et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 747-752 (2008-12-17)
The ethylene glycol ketal of neopinone was prepared in a one-pot procedure by the reaction of thebaine with ethylene glyocol in the presence of p-toluenesulfonic acid. The ketal is also an intermediate in the conversion of thebaine to hydrocodone with
Ali A Ensafi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(2), 867-871 (2010-01-01)
In this work, a batch chemiluminescence (CL) method has been proposed for the simultaneous determination of two structurally similar alkaloids, noscapine and thebaine. The method is based on the kinetic distinction of the CL reactions of noscapine and thebaine with

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