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Merck
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SML1482

Sigma-Aldrich

Ogerin

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-[4-Amino-6-[(phenylmethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-benzenemethanol, [2-[4-Amino-6-(benzylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H17N5O
Numero CAS:
1309198-71-7
Peso molecolare:
307.35
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
329825911
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OCC1=C(C2=NC(NCC3=CC=CC=C3)=NC(N)=N2)C=CC=C1

InChI

1S/C17H17N5O/c18-16-20-15(14-9-5-4-8-13(14)11-23)21-17(22-16)19-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,23H,10-11H2,(H3,18,19,20,21,22)
MDGIEDNDSFMSLP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ogerin has been used in G-protein-coupled receptors (GPCR) deorphanization and phosphatidylinositol hydrolysis assay.

Azioni biochim/fisiol

Ogerin is a selective positive allosteric modulator of an orphan GPCR, GPR68, also known as Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (OGR1). GPR68 is one of the proton or pH-sensing GPCRs that sense extracellular H(+). Ogerin potently potentiated proton-mediated GPR68-Gs signaling. Ogerin was not active in GPR68 knockout mice, but was found to suppress recall in fear conditioning in wild-type mice, showing an unexpected effect of GPR68 on learning and memory.

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Ogerin negative control, a structurally similar analog of ogerin, is available from Sigma. To learn more about and purchase ogerin negative control, click here.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Discovery of new GPCR ligands to illuminate new biology
Roth B L, et al.
Nature chemical biology, 13(11), 1143-1143 (2017)
Xi-Ping Huang et al.
Nature, 527(7579), 477-483 (2015-11-10)
At least 120 non-olfactory G-protein-coupled receptors in the human genome are 'orphans' for which endogenous ligands are unknown, and many have no selective ligands, hindering the determination of their biological functions and clinical relevance. Among these is GPR68, a proton

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