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R5250

Sigma-Aldrich

Ribonucleasi A

Type X-A, ≥90% (SDS-PAGE), ≥70 Kunitz units/mg protein

Sinonimo/i:

RNasi A, RNasi a, Ribonucleasi pancreatica, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidoidrolasi

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About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

Origine biologica

bovine pancreas

Livello qualitativo

Tipo

Type X-A

Saggio

≥90% (SDS-PAGE)

Forma fisica

buffered aqueous solution

Attività specifica

≥70 Kunitz units/mg protein

PM

~13,700

Attività estranea

protease, essentially free

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La ribonucleasi A (RNasi A) è una endoribonucleasi che scinde i legami fosfodiesterici dell′RNA a singolo filamento dopo i nucleotidi pirimidinici. Attacca l′estremità 3′ fosfato (per esempio pG-pG-pC-pA-pG verrà scissa per ottenere pG-pG-pCp e A-pG). L′attività massima si osserva con l′RNA a singolo filamento. La RNasi A è un polipeptide a singola catena che contiene 4 ponti disolfuro. A differenza della RNasi B, non è una glicoproteina. Le ribonucleasi non idrolizzano il DNA, dal momento che quest′ultimo non possiede i gruppi 2′-OH essenziali per la formazione degli intermedi ciclici. La RNasi A può anche idrolizzare l′RNA da campioni proteici. La RNasi A può essere inibita dall′alchilazione di His12 e His119 e attivata da sali di potassio e di sodio. La RNasi è inibita alla presenza di ioni di metalli pesanti. La RNasi è anche inibita in modo competitivo dal DNA.
Ribonucleases do not hydrolyze DNA, because the DNA lacks 2′-OH groups essential for the formation of cyclic intermediates. RNase can hydrolyze RNA from protein samples. Pancreatic RNase A specifically cleaves at the 3′-side of pyrimidine (uracil or cytosine) phosphate bonds. The ribonuclease (RNase) gene is mapped to human chromosome 14.

Applicazioni

  • La RNasi A è usata per rimuovere l′RNA dalle preparazioni di DNA plasmidico e genomico e dai campioni proteici.
  • La RNasi A è usata anche nell′analisi delle sequenze di RNA e nei saggi di protezione.
  • La RNasi A è stata usata come strumento per la progettazione computerizzata di farmaci.
  • La RNasi A supporta l′analisi delle sequenze di RNA.
  • La RNasi A idrolizza l′RNA contenuto nei campioni proteici.
  • La purificazione del DNA è supportata dalla RNasi A.
Ribonuclease A from bovine pancreas has been used to treat human glioblastoma U251 cell line prior to harvesting, for flow cytometry analysis, T suppressor cells and embryonic stem cell chromatin.
Ribonuclease A is used to remove RNA from DNA plasmid preparations and protein samples. Ribonuclease A is used for RNase protection assays, to remove unspecifically bound RNA, analysis of RNA sequences, to hydrolyze RNA contained in protein samples, and the purification of DNA. Ribonuclease A from bovine pancreas has been used in a study to assess the mechanism of heavy metal ions on RNase activity. Ribonuclease A from bovine pancreas has also been used in a study to investigate the performance of oligomeric poly(diallyldimethylammonium chloride) as displacer for cation-exchange displacement chromatography of proteins.

Azioni biochim/fisiol

The structure of Ribonuclease A (RNase A) comprises of four disulfide and catalytic triad of two histidines crucial for its functionality. RNase A displays three-dimensional domain swapping of the α-helical N-terminal and the C-terminal β-strand. It can exist as dimer or oligomers. The level of RNase is elevated in cancers and infectious diseases. RNase A family of enzymes serve as potential drug targets. The homolog and variants of RNase A are potential chemotherapeutic agents.

Caratteristiche e vantaggi

La nostra ribonucleasi A, RNasi A, a elevata stabilità, è adatta per la rimozione dell′RNA, il sequenziamento dell′RNA e la purificazione del DNA.

Stato fisico

Solution in 0.2 M sodium phosphate buffer, pH 6.4

Nota sulla preparazione

A further chromatographic purification of R5503 to yield essentially pure RNAse A

Risultati analitici

Proteina determinata da E.
RNase A purity determined by SDS-PAGE

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Inibitore

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Insight into ribonuclease A domain swapping by molecular dynamics unfolding simulations
Esposito L and Daggett V
Biochemistry, 44(9), 3358-3368 (2005)
Fa-shui Hong et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 22(4), 651-654 (2003-08-27)
This paper studied mechanism of Ce3+, Cd2+, Pb2+ on RNase activity from bovine pancreas. The results showed that the activity of RNase was enhanced under the treatment by Ce3+, Cd2+, Pb2+ at lower concentration (10-60 or 10-30 mumol.L-1), but was
Free extracellular miRNA functionally targets cells by transfecting exosomes from their companion cells
Bryniarski K, et al.
PLoS ONE, 10(4), e0122991-e0122991 (2015)
Ribonucleases as Novel Chemotherapeutics
Lee JE and Raines RT
BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy, 22(1), 53-58 (2008)
Downregulation of the long non-coding RNA taurine-upregulated gene 1 inhibits glioma cell proliferation and invasion and promotes apoptosis
Zhao Z, et al.
Oncology Letters, 15(3), 4026-4032 (2018)

Protocolli

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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