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EHU016101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human HEG1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CTGGAGGAAGTCACACAGCATTGGGAGATAGGAGTTATTCAGAGTCTTCATCTACATCTTCCTCGGAAAGCTTGAATTCATCAGCACCACGTGGAGAACGTTCGATCGCTGGGATTAGCTACGGTCAAGTGCGTGGCACAGCTATTGAACAAAGGACTTCCAGCGACCACACAGACCACACCTACCTGTCATCTACTTTCACCAAAGGAGAACGGGCGTTACTGTCCATTACAGATAACAGTTCATCCTCAGACATTGTGGAGAGCTCAACTTCTTATATTAAAATCTCAAACTCTTCACATTCAGAGTATTCCTCCTTTTTTCATGCTCAGACTGAGAGAAGTAACATCTCATCCTATGACGGGGAATATGCTCAGCCTTCTACTGAGTCGCCAGTTCTGCATACATCCAACCTTCCGTCCTACAC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000173706

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... HEG1(57493) , HEG1(57493)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Scientific reports, 7, 45768-45768 (2017-04-01)
The absence of highly specific markers for malignant mesothelioma (MM) has served an obstacle for its diagnosis and development of molecular-targeting therapy against MM. Here, we show that a novel mucin-like membrane protein, sialylated protein HEG homolog 1 (HEG1), is
Tomomi Fujii et al.
Biochemical and biophysical research communications, 526(4), 927-933 (2020-04-15)
Malignant mesothelioma (MM) is a fatal tumor, and the absence of a specific diagnostic marker and/or a pathogenic molecule-targeting drug is a major issue for its pathological diagnosis and for targeting therapy. The molecular target of MM has not been

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