Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

555558

Sigma-Aldrich

Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423

The Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423, also referenced under CAS 285986-88-1, controls the biological activity of Rho/SRF. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinonimo/i:

Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423, N-(2-(4-Chloroanilino)-1-methyl-2-oxoethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide, MICAL-2 Inhibitor I, MRTF-A/SRF Transcription Inhibitor I, MLK1/SRF Transcription Inhibitor I

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H13ClF6N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
454.75
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C18H13ClF6N2O3/c1-9(15(28)26-14-4-2-13(19)3-5-14)30-27-16(29)10-6-11(17(20,21)22)8-12(7-10)18(23,24)25/h2-9H,1H3,(H,26,28)(H,27,29)
DSMXVSGJIDFLKP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable benzamide compound that acts as an effective inhibitor against RhoA- and RhoC-mediated cellular activities by targeting signaling events downstream of Gα12/13 and RhoA/C, affecting MKL recruitment and/or postrecruitment function of MKL1, but not SRF-SRE interaction or ROCK kinase activity. CCG-1423 is shown to inhibit RhoC-dependent cell growth in A375M2 and SK-Mel-147 (IC50 ≤300 nM) and block RhoC/ Gα12-mediated PC-13 invasion in Matrigel assays (by ~90% at 3 µM). Shown to inhibit MICAL-2 with a Ki of 1.5 µM.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Lundquist, M.R., et al. 2014. Cell156, 563..
Evelyn, C.R., et al. 2007. Mol. Cancer Ther.6, 2249.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jitendriya Swain et al.
iScience, 26(8), 107384-107384 (2023-08-11)
Our study focused on deciphering the role of F-actin and related regulatory factors during SARS-CoV-2 particle production and transmission in human pulmonary cells. Quantitative high-resolution microscopies revealed that the late phases of SARS-CoV-2 infection induce a strong rearrangement of F-actin
Ratklao Siriwach et al.
iScience, 25(4), 104130-104130 (2022-04-09)
Keratinocyte differentiation is an intricate process that is regulated by multiple mediators. Using cultured human keratinocytes, we found that lysophosphatidic acid (LPA) induced the differentiation of a previously unsuspected keratinocyte subpopulation expressing the extracellular matrix protein, thrombospondin-1 (THBS1). This action

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.