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526521

Sigma-Aldrich

PIM1 Inhibitor III

The PIM1 Inhibitor III controls the biological activity of PIM1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinonimo/i:

PIM1 Inhibitor III

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C28H23N5O5Ru
Peso molecolare:
610.58
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

purple

Solubilità

DMSO: 6 mg/mL

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Descrizione generale

The racemic mixture of a pyridocarbazolo-cyclopentadienyl Ruthenium complex that acts as a ATP-binding site-targeting, reversible, and highly potent inhibitor of PIM-1 (IC50 = 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively) with ∼10-fold selectivity over GSK-3α (IC50 = 15 and 20 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, respectively).

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
PIM1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.5 and 3 nM for the (S)- and (R)-enantiomer, of PIM-1, respectively

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Bergman, H. and Meggers, E., 2006. Org. Lett.8, 5465.

Note legali

Sold for research purposes only, pursuant to an agreement with University of Pennsylvania.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Cyclopentadienyl half-sandwich ruthenium complexes have been demonstrated to be promising scaffolds as protein kinase inhibitors. In order to rapidly identify derivatives which display modified pharmacological properties, we developed the synthesis of an organoruthenium compound bearing an N-succinimidyl ester at the
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