790753
(R)-3,3′-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide
95%
Sinonimo/i:
(11bR)-2,6-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide
About This Item
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Saggio
95%
Forma fisica
solid
Attività ottica
[α]22/D -42.0°, c = 0.5% in chloroform
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
Punto di fusione
325-330 °C
Stringa SMILE
FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)-c2cc3ccccc3c4-c5c(c(cc6ccccc56)-c7cc(cc(c7)C(F)(F)F)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)c24
InChI
1S/C36H17F12NO4S2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29-30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)55(52,53)49-54(50,51)31(27)29)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49H
DFXCMPXSCANWFA-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Chiral Sulfonimide as a Brønsted Acid Organocatalyst for Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Imines
Chiral N-Fluorodibenzenesulfonimide Analogues for Enantioselective Electrophilic Fluorination and Oxidative Fluorination
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Articoli
Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.
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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.
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