Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

774995

Sigma-Aldrich

N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine

90%

Sinonimo/i:

N-α-Boc-propargyl-lysine-OH

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H24N2O6
Numero CAS:
1202704-91-3
Peso molecolare:
328.36
Numero MDL:
MFCD22989423
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329767726
NACRES:
NA.22

Saggio

90%

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Indice di rifrazione

n20/D 1.475

Densità

1.167 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC#C)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-5-10-22-13(20)16-9-7-6-8-11(12(18)19)17-14(21)23-15(2,3)4/h1,11H,6-10H2,2-4H3,(H,16,20)(H,17,21)(H,18,19)/t11-/m0/s1
VHCJWKDEXGPNCX-NSHDSACASA-N

Applicazioni

Alkyne modified lysine that has been shown to be incorporated site-specifically into recombinant proteins.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Consigli di prudenza

P280

Classi di pericolo

Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids not in Storage Class 3

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

164.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

73.33 °C

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Boc-Lys-OH 99%

Sigma-Aldrich

359688

Boc-Lys-OH

Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8720-8721 (2009-06-12)
We demonstrate that an orthogonal Methanosarcina barkeri MS pyrrolysyl-tRNA synthetase/tRNA(CUA) pair directs the efficient, site-specific incorporation of N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine, containing a carbon-carbon triple bond, and N6-[(2-azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine, containing an azido group, into recombinant proteins in Escherichia coli. Proteins containing the alkyne functional
Synthesis of threefold glycosylated proteins using click chemistry and genetically encoded unnatural amino acids.
Emine Kaya et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(18), 2858-2861 (2009-11-10)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.