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Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile

≥97.0% (GC)

Sinonimo/i:

β-Hydroxyisovaleronitrile

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About This Item

Formula condensata:
HOC(CH3)2CH2CN
Numero CAS:
13635-04-6
Peso molecolare:
99.13
Beilstein:
1738209
Numero MDL:
MFCD00043123
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57651542
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.430

P. eboll.

114-116 °C/30 mmHg (lit.)

Densità

0.959 g/mL at 20 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(O)CC#N

InChI

1S/C5H9NO/c1-5(2,7)3-4-6/h7H,3H2,1-2H3
CWPMDJFBWQJRGT-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile is a β-hydroxynitrile. It undergoes thermal degradation in gas phase via a six-membered cyclic transition state. 3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile can be synthesized from 2-hydroxy-2-methyl-1-bromopropane.

Applicazioni

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile may be used to synthesize 1,1-dimethylcyanoethyl bromoacetate.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

97 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Elimination kinetics of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chuchani G, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 12, 19-23 (1999)
Theoretical study of the thermolysis reaction of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chamorro E, et al.
International Journal of Quantum Chemistry, 91(5), 618-625 (2003)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole

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