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Sigma-Aldrich

4-Methoxyisophthalic acid

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About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H3(CO2H)2
Numero CAS:
2206-43-1
Peso molecolare:
196.16
Numero CE:
218-618-6
Numero MDL:
MFCD06208422
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329757891
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

258-263 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H8O5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)
JIICYHFLIOGGHE-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4-Methoxyisophthalic acid can be prepared by employing the following as a starting material:
  • its dimethyl analog
  • p-cresol
  • 4-methoxy-m-xylene
  • 3-methyl-4-methoxybenzyl chloride

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Hydroxyphenylisopropylamines containing nuclear methyl groups.
Wenner W.
The Journal of Organic Chemistry, 16(3), 457-460 (1951)
Some Normal and Alkamine Esters of 4-Methoxyisophthalic Acid.
Fosdick LS and Fancher OE.
Journal of the American Chemical Society, 63(5), 1277-1279 (1941)
Poly (Benzimidazole) synthesis by direct reaction of methoxyphthalic acids and tetramine.
Ueda M and Sugita H.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 27(8), 2815-2818 (1989)
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
R GRAY et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)

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