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Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4SO2NCO
Numero CAS:
Peso molecolare:
217.63
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

90%

Impurezze

10% 2-chlorobenzenesulfonyl chloride

Indice di rifrazione

n20/D 1.559 (lit.)

P. eboll.

285 °C (lit.)

Densità

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Clc1ccccc1S(=O)(=O)N=C=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-6-3-1-2-4-7(6)13(11,12)9-5-10/h1-4H
LALCDSDHLXWTTL-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate is an aryl isocyanate that can be synthesized by the catalytic carbonylation of potassium N,2- dichlorobenzenesulfonamidate in acetonitrile. The C-acylation of nitrogen bearing heterocycles using 2-chlorobenzenesulfonyl isocyanate has been reported.

Applicazioni

2-Chlorobenzenesulfonyl isocyanate may be used in the synthesis of N-thiazolyl-N′-(2-chlorobenzenesulfonyl)urea derivatives and N-(2-chlorophenylsulfonyl)-N′-(4-methoxy-6-methyl-triazin-2-yl)urea.

Pittogrammi

Health hazardCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thiazolecarboxylic acid derivatives. 1. N-substituted 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives.
Dovlatyan VV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 40(1), 84-89 (2004)
Catalytic carbonylation of potassium N,2-dichlorobenzenesulfonamidate to sulfonyl isocyanate.
Besenyei G, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 62(2), 321-326 (1997)
C-Acylation of Electron-Rich Heterocycles by o-Chlorobenzenesulfonyl Isocyanate.
Nam NL, et al.
ChemInform, 27(35) (1996)

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