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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethylthio)phenol

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About This Item

Formula condensata:
CF3SC6H4OH
Numero CAS:
461-84-7
Peso molecolare:
194.17
Numero MDL:
MFCD00036035
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870635
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

77-78 °C/7 mmHg (lit.)

Punto di fusione

57-60 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H
YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-(Trifluoromethylthio)phenol undergoes reaction with NBS (N-Bromosuccinimide), NIS (N-Iodosuccinimide), HNO3, HNO3/H2SO4 and 4-bromobenzyl bromide to afford bromo-, iodo-, nitro- and benzyl substituted products.

Applicazioni

4-(Trifluoromethylthio)phenol may be used in the preparation of phenylamino derivative, which is an important intermediate in the synthesis of toltrazuril.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)

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