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Sigma-Aldrich

Farnesylacetone

technical, mixture of stereo isomers, ≥90% (GC)

Sinonimo/i:

6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H30O
Numero CAS:
762-29-8
Peso molecolare:
262.43
Beilstein:
1781239
Numero CE:
212-097-9
Numero MDL:
MFCD00036517
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57650733

Grado

technical

Saggio

≥90% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.481

Densità

0.88 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

C\C(C)=C\CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=O

InChI

1S/C18H30O/c1-15(2)9-6-10-16(3)11-7-12-17(4)13-8-14-18(5)19/h9,11,13H,6-8,10,12,14H2,1-5H3
LTUMRKDLVGQMJU-UHFFFAOYSA-N

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Pervasiveness of Alzheimer's disease (AD) across the globe is on rise, devitalizing the essential brain functions of the afflicted individual. Multiple neurological pathways viz., cholinergic, amyloidogenic and tau protein pathways underlying the disease and interdependence make it more complex to
Do N Dai et al.
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J F Rodes et al.
Cytometry, 19(3), 217-225 (1995-03-01)
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Substrate specificity of undecaprenyl pyrophophate synthetase from Lactobacillus plantarum.
Baba T and Allen Jr CA.
Biochemistry, 17(26), 5598-5604 (1978)
Geonseek Ryu et al.
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