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Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-fluorophenol

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(F)OH
Numero CAS:
348-60-7
Peso molecolare:
146.55
Numero MDL:
MFCD00042583
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858492
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

84 °C/44 mmHg (lit.)

Punto di fusione

54-56 °C (lit.)

Solubilità

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

Oc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H
XLHYAEBESNFTCA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Chloro-3-fluorophenol is hydroxylated at both ortho positions to yield different products.

Applicazioni

4-Chloro-3-fluorophenol was used in the synthesis of 4-chloro-3-fluoro catechol.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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S Peelen et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 284-291 (1995-01-15)
This study describes the regioselective hydroxylation and the rates of conversion of a series of fluorinated phenol derivatives by phenol hydroxylase from the yeast Trichosporon cutaneum. The natural logarithm of the kcat value for the conversion of the phenolic substrates
L Ridder et al.
European journal of biochemistry, 257(1), 92-100 (1998-11-03)
The influence of various C4/C5 substituents in catechol (1,2-dihydroxybenzene) derivatives on the overall rate of conversion by catechol-1,2-dioxygenase from Pseudomonas putida (arvilla) C1 was investigated. Using catechol, 4-methylcatechol, 4-fluorocatechol, 4-chlorocatechol, 4-bromocatechol, 4,5-difluorocatechol and 4-chloro-5-fluorocatechol, it could be demonstrated that substituents

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