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1-Cyclopentylethanol

Name: 1-Cyclopentylethanol
Brand: ALDRICH

97%

Sinonimo/i:

α-Methylcyclopentanemethanol

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About This Item

Formula condensata:

CH₃CH(C₅H₉)OH

Numero CAS:

52829-98-8

Peso molecolare:

114.19

Numero CE:

258-208-4

Numero MDL:

MFCD00013743

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24846985

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.458 (lit.)

P. eboll.

167 °C (lit.)

Densità

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(O)C1CCCC1

InChI

1S/C7H14O/c1-6(8)7-4-2-3-5-7/h6-8H,2-5H2,1H3
WPCMSUSLCWXTKB-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1-Cyclopentylethanol is synthesized from oxazaborolidines and methyllithium.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

144.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

62.2 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Investigation of cyclization reactions of dicyclohexyl-6-iodo- and -6-tosylhexenylborane. A facile radical cyclization diverted to a rearrangement-cyclization with base.

Diane M Hinkens et al.

The Journal of organic chemistry, 74(11), 4143-4148 (2009-05-13)

Dicyclohexyl-6-iodohexenylborane efficiently undergoes radical cyclization at room temperature using tri-n-butyltin hydride as a hydrogen donor and without the aide of a radical initiator. Efforts to develop environmentally friendly reagents using hypophosphites as substitutes for tin hydrides in this reaction provided

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