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WH0170691M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ADAMTS17 antibody produced in mouse

clone 3B7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

Anti-ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 17, Anti-FLJ32769

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Date d'expédition estimée le23 avril 2025



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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3B7, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human, mouse, rat

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès GenBank

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

This gene encodes a member of the ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) protein family. ADAMTS family members share several distinct protein modules, including a propeptide region, a metalloproteinase domain, a disintegrin-like domain, and a thrombospondin type 1 (TS) motif. Individual members of this family differ in the number of C-terminal TS motifs, and some have unique C-terminal domains. The protein encoded by this gene has a high sequence similarity to the protein encoded by ADAMTS19, another family member. The function of this protein has not been determined. (provided by RefSeq)

Immunogène

ADAMTS17 (NP_620688, 543 a.a. ~ 650 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DGDWSPWGAWSMCSRTCGTGARFRQRKCDNPPPGPGGTHCPGASVEHAVCENLPCPKGLPSFRDQQCQAHDRLSPKKKGLLTAVVVDDKPCELYCSPLGKESPLLVAD

Actions biochimiques/physiologiques

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 (ADAMTS17) is associated with Weill-Marchesani-like syndrome. Knockdown of the protein has been shown to prevent the growth of breast cancer cells in vitro. ADAMTS17 binds to the extracellular matrix.[1]

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informations légales

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Tao Zhou et al.
Experimental and therapeutic medicine, 14(2), 1131-1135 (2017-08-16)
The aim of the study was to investigate the mechanism of microRNA (miR)-146a-mediated activation of interleukin-6/signal transducer and activator of transcription 3 (IL-6/STAT3) in lumbar intervertebral disc degeneration. To obtain intervertebral tissue, we recruited 5 patients with lumbar intervertebral disc
Mohd Hussain Shah et al.
Molecular vision, 20, 790-796 (2014-06-19)
Weill-Marchesani syndrome (WMS) is a rare connective tissue disorder, characterized by short stature, microspherophakic lens, and stubby hands and feet (brachydactyly). WMS is caused by mutations in the FBN1, ADAMTS10, and LTBP2 genes. Mutations in the LTBP2 and ADAMTS17 genes
Zanhui Jia et al.
Journal of cellular biochemistry, 115(10), 1829-1839 (2014-06-07)
Adamts17 is a member of a family of secreted metalloproteinases. In this report, we show that knockdown of Adamts17 expression induces apoptosis and inhibits breast cancer cell growth. Adamts17 expression can rapidly be induced by estrogens. siRNA knockdown of Sp1

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