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SML3381

Sigma-Aldrich

10-Hydroxy-trans-2-decenoic acid

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid, 10-HAD, NSC 87516, Royal jelly acid, Trans-10-hydroxy-2-decenoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18O3
Numéro CAS:
14113-05-4
Poids moléculaire :
186.25
Numéro MDL:
MFCD00204506
Code UNSPSC :
12352106

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C10H18O3/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10(12)13/h6,8,11H,1-5,7,9H2,(H,12,13)/b8-6+

Clé InChI

QHBZHVUGQROELI-SOFGYWHQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

10-Hydroxy-2-decenoic acid is an orally available royal jelly component that potently inhibits osteoclastogenesis. It binds to free fatty acid receptor 4 (FFAR4) on osteoclasts which inhibits RANKL (receptor activator of nuclear factor-κB (NF-κB) ligand), thereby attenuating the induction of nuclear factor of activated T cells (NFAT) c1. 10-Hydroxy-2-decenoic acid inhibits bone resorption in ovariectomized mice.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Mengmeng You et al.
European journal of pharmacology, 865, 172736-172736 (2019-10-16)
We previously reported that trans-10-hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA), the exclusive lipid component of royal jelly (RJ), alleviates Lipopolysaccharide (LPS)-induced neuroinflammation both in vivo and in vitro. However, whether 10-HDA can protect against LPS-induced blood-brain barrier (BBB) damage is largely unexplored. In
Yosuke Tsuchiya et al.
The Journal of biological chemistry, 295(34), 12224-12232 (2020-07-11)
The supplementation of royal jelly (RJ) is known to provide a variety of health benefits, including anti-inflammatory and anti-obesity effects. RJ treatment also reportedly protects against bone loss, but no single factor in RJ has yet been identified as an

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