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SML2810

Sigma-Aldrich

Prostetin Trifluoroacetic acid salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Trifluoroacetic acid salt, 2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethanol Trifluoroacetic acid salt, 4-[[4-[3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]phenyl]methyl]-1-piperazineethanol Trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H27ClN4O · xC2HF3O2
Poids moléculaire :
446.97 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Prostetin is an orally available, blood-brain barrier-penetrant, potent and metabolically stable inhibitor of the mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase (MAP4K, or HGK) that exhibits neuroprotective and anti-inflammatory properties. Prostetin is more potent than URMC-099 in motor neuron survival assay. Prostetin rescues CPA-induced neurodegeneration in motor neurons.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Pieter H Bos et al.
Cell chemical biology, 26(12), 1703-1715 (2019-11-05)
Disease-causing mutations in many neurodegenerative disorders lead to proteinopathies that trigger endoplasmic reticulum (ER) stress. However, few therapeutic options exist for patients with these diseases. Using an in vitro screening platform to identify compounds that protect human motor neurons from ER

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