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SML2803

Sigma-Aldrich

Tebanicline hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-5-(2-Azetidinylmethoxy)-2-chloropyridine hydrochloride, (R)-5-(Azetidin-2-ylmethoxy)-2-chloropyridine hydrochloride, 5-((2R)-Azetidin-2-ylmethoxy)-2-chloropyridine hydrochloride, ABT-594 hydrochloride, Ebanicline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11ClN2O · xHCl
Numéro CAS:
198283-73-7
Poids moléculaire :
198.65 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H11ClN2O/c10-9-2-1-8(5-12-9)13-6-7-3-4-11-7/h1-2,5,7,11H,3-4,6H2/t7-/m1/s1

Clé InChI

MKTAGSRKQIGEBH-SSDOTTSWSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Tebanicline (ABT-594) is a partial agonist at neural nicotinic acetylcholine receptors, binding to both the α3β4 and the α4β2 subtypes. It is a less toxic analog of epibatidine with potent antinociceptive effects.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H336

Classification des risques

STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Takafumi Hayashi et al.
Neuroscience letters, 638, 46-50 (2016-12-13)
Tebanicline (ABT-594), an analogue of epibatidine, exhibits potent antinociceptive effects and high affinity for the nicotinic acetylcholine receptor in the central nervous system. We assessed whether tebanicline exerts an effect on various noxious stimuli and mediates the nicotine receptor or
Zhiyong Ding et al.
Psychopharmacology, 235(4), 1093-1105 (2018-01-15)
A novel rodent continuous performance test (CPT) was developed as one of the goals of the NEWMEDS (Novel Methods leading to New Medications in Depression and Schizophrenia) consortium to improve its translatability to the CPT test used in human subjects. The

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