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SML1225

Sigma-Aldrich

Indisulam

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(3-chloro-1H-indol-7-yl)-4-sulfamoylbenzenesulfonamide, N1-(3-Chloro-1H-indol-7-yl)-1,4-benzenedisulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12ClN3O4S2
Numéro CAS:
165668-41-7
Poids moléculaire :
385.85
Numéro MDL:
MFCD00945325
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825730
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to pink

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ClC1=CNC2=C1C=CC=C2NS(C3=CC=C(S(=O)(N)=O)C=C3)(=O)=O

InChI

1S/C14H12ClN3O4S2/c15-12-8-17-14-11(12)2-1-3-13(14)18-24(21,22)10-6-4-9(5-7-10)23(16,19)20/h1-8,17-18H,(H2,16,19,20)

Clé InChI

SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Indisulam is a carbonic anhydrase inibitor and Antitumor CDK inhibitor. Indisulam targets the G1 phase of the cell cycle by depleting cyclin E. inducing p53 and p21, and inhibiting CDK2, causing a blockade in the G1/S transition.
Indisulam is synthetic sulfonamide compound. In vitro and in vivo studies point out that indisulam prevents retinoblastoma protein phosphorylation. Also, it inhibits cyclins A and B1 activity. Indisulam is known to promote apoptosis. Indisulam is a potent inhibitor of cellular dehydrogenases and thus, is likely to interfere with metabolic pathways such as malate-aspartate shuttle, glycolysis and gluconeogenesis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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