Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SMB01065

Sigma-Aldrich

Neolicuroside

≥85% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

4-O-(beta-D-apiofuranosyl(1-2)-beta-D-glucopyranosyl)isoliquiritigenin, Isoliquiritigenin-4′-O-apiosyl(1→2)glucoside, Isoliquiritin apioside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H30O13
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
550.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥85% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

550.51

Solubilité

water: slightly soluble

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C26H30O13/c27-10-19-20(32)21(33)22(39-25-23(34)26(35,11-28)12-36-25)24(38-19)37-15-5-1-13(2-6-15)3-8-17(30)16-7-4-14(29)9-18(16)31/h1-9,19-25,27-29,31-35H,10-12H2/b8-3+/t19-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1

Clé InChI

VMMVZVPAYFZNBM-KVFWHIKKSA-N

Description générale

Neolicuroside, also known as Isoliquiritin apioside, is a chalcone glycoside structurally related to steroidal saponins. This bioactive plant metabolite is commonly derived from the roots of Glycyrrhiza Sp. plants and has demonstrated anti-inflammatory, anti-tussive, anti-tumor, antigenotoxic(1), anti-diabetic, and antioxidant properties.
Natural product derived from plant source.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Neolicuroside modulates signaling pathways (e.g., MAPK, NF-κB), impacting vital cell processes such as proliferation, differentiation, and apoptosis. Its multitargeted mechanism includes scavenging free radicals, suppressing pro-inflammatory cytokine production, inhibiting matrix metalloproteinase (MMP) activity and hindering cancer cell growth through apoptosis and cell cycle arrest. Furthermore, it also exerts immunomodulatory effects possibly by activating toll-like receptor 4 (TLR4).

Caractéristiques et avantages

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Autres remarques

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza glabra L
Kaur P, et al.
Toxicology in vitro, 23, 680-686 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique