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A2661

Sigma-Aldrich

Chlorure d′acétylcholine

suitable for cell culture

Synonyme(s) :

ACh

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3N+CH2CH2OCOCH3Cl-
Numéro CAS:
60-31-1
Poids moléculaire :
181.66
Numéro Beilstein :
3571875
Numéro CE :
200-468-8
Numéro MDL:
MFCD00011698
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32190102
ID de substance PubChem :
24890686
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

synthetic

Pureté

~99%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Pf

146-150 °C (lit.)

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NO2.ClH/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M

Informations sur le gène

human ... CHRM3(1131)

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Application

Acetylcholine chloride has been used in the preparation of acetylcholine, that is used as a common vehicle for iontophoresis of acetylcholine (ACh). It has also been used to treat aNS-1 derived neurons for cAMP (cyclic adenosine monophosphate) assay and also used to check their ability to influence G protein-coupled receptors (GPCRs).

Actions biochimiques/physiologiques

Le chlorure d′acétylcholine, injecté à raison de 20 mg/kg de poids corporel, réduit la mortalité et les taux de cytokines pro-inflammatoires plasmatiques chez des souris présentant une septicémie induite expérimentalement . Le mécanisme anti-inflammatoire cholinergique dépend probablement de l′interaction entre l′acétylcholine et les récepteurs cholinergiques α7n présents sur les monocytes, macrophages et neutrophiles, qui diminue les taux de cytokines pro-inflammatoires telles que TNF-α, IL-1β et IL-6.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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