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Sigma-Aldrich

Guanidine hydrochloride

BioUltra, ≥99.5% (AT)

Synonyme(s) :

Aminoformamidine hydrochloride, Aminométhanamidine hydrochloride, Chlorure de guanidinium

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About This Item

Formule linéaire :
NH2C(=NH)NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
95.53
Numéro Beilstein :
3591990
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.5% (AT)

Impuretés

insoluble matter, passes filter test

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Perte

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

pH

4.5-6.0 (25 °C, 6 M in H2O)

Pf

180-185 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 6 M at 20 °C, clear, colorless

Densité

1.3 g/cm3 (lit.)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

6 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.03
λ: 280 nm Amax: 0.02

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC(N)=N

InChI

1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H

Clé InChI

PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Agent fortement chaotropique permettant de dénaturer puis de replier les protéines. Ce dénaturant puissant peut solubiliser les protéines insolubles ou dénaturées telles que les corps d'inclusion. Il peut servir de première étape dans le repliement sous forme active des protéines ou des enzymes. Il peut être également nécessaire d'utiliser de l'urée et du dithiothréitol (DTT).

Autres remarques

In the extraction and fractionation by cesium sulfate density gradient centrifugation of bovine nasal cartilage proteoglycan; Induces subunit dissociation and unfolding of bovine liver glutamate dehydrogenase; Dissociation of apolipoproteins of insect lipophorin; Denaturation curve.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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J K Kawooya et al.
Biochemistry, 28(16), 6658-6667 (1989-08-08)
The apolipoproteins of insect lipophorin were dissociated in guanidinium chloride and isolated by gel permeation chromatography. Over 98% of the total lipid in lipophorin was associated with apolipophorin I (apoLp-I), thus suggesting this apolipoprotein to be the lipid binding component
R Tashiro et al.
Biochimica et biophysica acta, 706(1), 129-135 (1982-08-23)
Equilibrium and kinetic measurements were carried out on the denaturation of bovine liver glutamate dehydrogenase (L-glutamate:NAD(P)+ oxidoreductase (deaminating), EC 1.4.1.3) induced by guanidine hydrochloride (Gdn-HCl) in 0.2 M phosphate buffer (pH 7.3) using two types of detection, light-scattering and circular
Determination and analysis of urea and guanidine hydrochloride denaturation curves.
C N Pace
Methods in enzymology, 131, 266-280 (1986-01-01)
F Bonnet et al.
Biochimica et biophysica acta, 623(1), 57-68 (1980-05-29)
A true isopycnic centrifugation method for the study of the bovine nasal cartilage proteoglycan polydispersity is presented. The use of cesium sulfate as gradient forming salt instead of cesium chloride allowed proteoglycan banding without any sedimentation at the bottom of
Armando M De Palma et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(5), 1850-1857 (2009-02-25)
A novel compound, TTP-8307, was identified as a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits viral RNA synthesis in a dose-dependent manner, without affecting polyprotein synthesis and/or processing. Drug-resistant variants of coxsackievirus B3 were all

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