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D4065

Supelco

Dirithromycin

analytical standard, for drug analysis

Synonyme(s) :

[9S(R)]-9-Deoxo-11-deoxy-9,11-[imino[2-(2-methoxy)ethylidene]oxy]erthromycin; LY-237216

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H78N2O14
Numéro CAS:
62013-04-1
Poids moléculaire :
835.07
Numéro MDL:
MFCD00865041
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329798792

Qualité

analytical standard, for drug analysis

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (TLC)

Forme

solid

Poids mol.

apparent mol wt 835.1

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C4N[C@@H](COCCOC)OC([C@H]4C)[C@]1(C)O

InChI

1S/C42H78N2O14/c1-15-29-42(10,49)37-24(4)32(43-30(56-37)21-52-17-16-50-13)22(2)19-40(8,48)36(58-39-33(45)28(44(11)12)18-23(3)53-39)25(5)34(26(6)38(47)55-29)57-31-20-41(9,51-14)35(46)27(7)54-31/h22-37,39,43,45-46,48-49H,15-21H2,1-14H3/t22-,23-,24+,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,32+,33-,34+,35+,36-,37-,39+,40-,41+,42-/m1/s1

Clé InChI

WLOHNSSYAXHWNR-KZYCBHIHSA-N

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Description générale

Chemical structure: macrolide

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG0791
MKCD2497
MKBV6004V
MKBV2310V
MKBQ6449V

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P A Moore
Journal of the American Dental Association (1939), 130(9), 1341-1343 (1999-09-24)
When treating oral infections, clinicians have used the macrolide antibiotic erythromycin as an alternative antibiotic for patients who have documented allergic reactions to penicillins. In this article, the author reports on his assessment of the pharmacology of erythromycin and the
W B Shelley et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 40(1), 69-72 (1999-01-28)
In an open uncontrolled study of 3 patients with balanitis xerotica obliterans we have observed significant improvement after long-term systemic antibiotic therapy. Two of the patients noticed softening of the skin as well as disappearance of pruritus, tenderness, and inflammatory
In vitro activity of azithromycin and dirithromycin against axenic Entamoeba histolytica.
S Ranque et al.
European journal of clinical microbiology & infectious diseases : official publication of the European Society of Clinical Microbiology, 23(12), 932-933 (2004-12-16)
G G Zhanel et al.
Drugs, 61(4), 443-498 (2001-04-28)
The first macrolide, erythromycin A, demonstrated broad-spectrum antimicrobial activity and was used primarily for respiratory and skin and soft tissue infections. Newer 14-, 15- and 16-membered ring macrolides such as clarithromycin and the azalide, azithromycin, have been developed to address
Bilgin Arda et al.
International journal of antimicrobial agents, 23(2), 204-207 (2004-03-12)
The efficacy of levofloxacin and dirithromycin, alone and in combination with rifampicin in the treatment of experimental brucellosis was investigated. Seventy adult white male mice were infected intraperitoneally with Brucella abortus S544 standard strain. Four of the animals were sacrificed
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