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Dichlorométhane

anhydrous, ≥99.8%, contains 40-150 ppm amylene as stabilizer

• Synonyme(s) : DCM, Chlorure de méthylène
• Formule empirique (notation de Hill): CH₂Cl₂
• Numéro CAS: 75-09-2
• Poids moléculaire : 84.93
• Numéro Beilstein : 1730800
• Numéro CE : 200-838-9
• Numéro MDL: MFCD00000881
• Code UNSPSC : 12352101
• ID de substance PubChem : 57648216
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Qualité: anhydrous
• Niveau de qualité: 200
• Agence: suitable for EPA 1613
• Densité de vapeur: 2.9 (vs air)
• Pression de vapeur: 24.45 psi ( 55 °C); 6.83 psi ( 20 °C); 6.86 psi ( 20 °C)
• Pureté: ≥99.8%
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 1223 °F
• Contient: 40-150 ppm amylene as stabilizer
• Limite d'explosivité: 22 %
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• Impuretés: ≤0.001% water; ≤0.005% water (100 mL pkg)
• Résidus d'évap.: <0.0005%
• Indice de réfraction: n20/D 1.424 (lit.)
• Point d'ébullition: 39.8-40 °C (lit.)
• Pf: −95 °C (lit.)
• Densité: 1.325 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: ClCCl
• InChI: 1S/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2
• Clé InChI: YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Le dichlorométhane a été testé comme milieu solvant pour le complexe oxyde de chrome(VI)-dipyridine. Sa solubilité a été estimée à 12,5 g/100 ml. Des investigations ont été menées sur le rôle de la quantité de la charge en TiO₂ sur un support de charbon actif employé dans la photodécomposition du dichlorométhane.

Le dichlorométhane est un solvant organique chloré susceptible de se dégrader avec le temps. Cette dégradation peut être évitée par l′ajout d′amylène en guise de stabilisant.

Application

Le dichlorométhane a été utilisé pour quantifier les composés volatils émis par la myrtille en réponse à l'attaque de défoliateurs (bombyx disparate), par chromatographie en phase gazeuse.

Le dichlorométhane peut servir de solvant dans l′oxydation d′alcools primaires et secondaires à l′aide du complexe oxyde de chrome(VI)-dipyridine. Du perchlorate de lithium en suspension dans du DCM constitue un milieu efficace pour les réactions d′aldolisation de Mukaiyama d′aldéhydes en présence d′acétal de cétène silylé. Le DCM peut également être employé comme solvant pour la synthèse de 2-bromo-6-lithiopyridine à partir de 2,6-dibromopyridine via une réaction d′échange lithium-brome.

Conditionnement

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Autres remarques

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Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H336,H351
• Conseils de prudence: P202 - P261 - P264 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Classification des risques: Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Code de la classe de stockage: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2
• Point d'éclair (°F): does not flash
• Point d'éclair (°C): does not flash
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves